会议介绍2026 年 4 月 9-10 日，由允咨医药培训中心、吉林省医药行业协会联合主办，迈本医药科技协办的药品污染控制策略（CCS）高峰论坛在长春成功举办。本次大会聚焦行业监管升级与合规实践，汇聚政策专家与行业同仁，深度解析无菌药品生产的合规挑战与解决方案。碧奥锝携核心产品手套检漏仪 GISTOOL、过氧化氢发生器及生物指示剂亮相本次盛会，以全流程污染控制方案助力制药企业筑牢质量安全防线。
当前，我国药品监管体系持续迭代升级，2026 年修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》将于 5 月正式施行，对无菌药品生产的关键环节验证、数据完整性管理、全流程质量控制提出了更为严格的要求，也为企业合规管理带来新的挑战。本次大会围绕全球药政动态、微生物污染控制、无菌工艺管理、质量合规实践四大主题展开，为行业搭建了政策解读与技术交流的专业平台。
合规要点与产品的深度契合在本次条例修订中，无菌药品生产的关键部件完整性验证、数据可追溯性、灭菌过程有效性成为核心合规要点，与碧奥锝的产品理念高度契合：
手套检漏仪 GISTOOL 最高 100μm 的高精度检测能力，搭配完整的数据管理系统与审计追踪功能，可实现无菌手套完整性的精准验证，满足条例对关键部件验证与数据追溯的要求；其无线群控设计与定制化快拆圈口，适配规模化生产场景，助力企业实现标准化合规检测流程。
过氧化氢发生器与配套生物指示剂，为无菌环境提供高效、可验证的灭菌解决方案，可实现灭菌过程的精准控制与效果确认，符合条例对无菌工艺过程控制与验证的合规导向，帮助企业构建完整的无菌污染控制闭环。
展会现场备受关注展会现场，碧奥锝展位吸引了众多参会嘉宾驻足交流。来自各地的制药企业质量负责人、生产技术人员及行业专家，对公司的全系列污染控制产品表现出浓厚兴趣，围绕产品的技术优势、法规适配性与实际应用场景展开深入探讨。销售人员为嘉宾详细介绍了各产品的设计理念、合规价值与操作优势，现场演示设备操作流程，解答嘉宾疑问，不少嘉宾对碧奥锝产品的技术实力与合规适配性给予了高度评价。
会议总结本次长春之行，碧奥锝以专业的产品与服务，向行业展示了在无菌污染控制领域的技术积累与合规实践能力。未来，公司将持续紧跟法规动态，深耕产品研发，优化全流程污染控制解决方案，助力更多制药企业从容应对监管挑战，推动行业高质量发展。 