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Biodeconta 手套完整检漏仪(GISTOOL-50),国内无菌生产环境手套检测之优选,在性能、外观等综合层面表现极为卓越的产品。该设备在性能方面表现卓越,严格遵循 GMP 以及 ISO 14644-7 附录 E.5 的相关规范,运用压力衰减法进行检测,确保每一次的检测结果真实、准确、可靠。其外观设计简洁大方,彰显专业品质。内置高性能电池和气泵,使其在任何场地都能独立运行,为检测工作提供稳定保障。可根据不同需求定制法兰尺寸,适配各种复杂环境。单机版配备打印机,方便数据留存与查阅;无线群控版则能够高效管理多台设备,提升整体检测效率。 作为基础版本,GISTOOL-50 以经济实惠的价格,为您带来专业级的检测体验,是追求高品质检测的不二之选。
在无菌生产与科研的严苛领域中,Biodeconta 手套完整检漏仪(GISTOOL-100)以其高度的检漏专业性脱颖而出。严格依据GMP 以及 ISO 14644-7 附录 E.5相关规范打造,精准运用压力衰减法进行检测,确保每一次检测结果都真实可靠。其特点鲜明:检漏仪采用特殊定制气泵,搭配可拆卸电池,满足现场快速检测之需,无需连接外部气源电源,便捷高效。可设定固定参数,极大提高了测试的可重复性与检测结果的准确性。能根据客户端法兰尺寸进行定制适配,圈口可随时快速更换。整机小巧精致,重量轻盈,便于移动和使用。无线群控版本更是强大,可同时控制 200 台以上设备,有力支持多车间多手套测试管理,且数据存储兼容市面上所有主流数据库,利于企业系统融合。
Scientific Instruments
Service Cases
随着过氧化氢灭菌技术在生物制药厂房等高洁净场所的应用,使用过氧化氢进行隔离器和洁净空间进行灭菌的过程、验证方法及关键控制点非常重要。因此,过氧化氢蒸汽灭菌技术的优缺点成为生物制药厂房洁净区灭菌方式的选择必须思考的关键要素。生物制药对洁净区的空间灭菌效力要求很高,至少需具备以下 5 点要求:
自疫情发生,医院、急救中心、PCR实验室等场所的消毒质量都受到了巨大挑战,提升空间净化的标准迫在眉睫。过氧化氢净化最大的特点是使用低浓度的消毒剂达到高水平的消毒效果,对环境中的物品不会产生腐蚀性。产品还可用于对航空飞机、转运病人的车辆、隔离室等LOG6级空间消毒净化。
整体来看,目前在中国,过氧化氢净化服务需求主要集中在生物制品制药、医院等行业。根据欧美等发达国家的发展经验来看,过氧化氢净化服务将逐渐应用到食品行业。未来,食品工业可能成为下一个过氧化氢净化应用增长点。具体来看,食品工业在以下几个方面将会应用到过氧化氢净化。
生物安全实验室是指通过一系列的防护屏障和管理措施,以避免或控制被操作的有害生物因子危害,从而达到生物安全要求,使得实验室可以用于开展微生物学、生物化学、生物医学、动物实验等领域的研究。由于生物安全三、四级实验室(BSL-3/4)试验的样本对人、畜有高度传染性的烈性传染,为了保证实验室时刻处于无
实验动物是专门培育供实验用的动物,主要指作为医学、药学、生物学、兽医学等的科研、教学、医疗、鉴定、诊断、生物制品制造等需要为目的而驯养、繁殖、育成的动物。实验动物房是指适宜于饲养、繁育实验动物的建筑物。无菌、已知菌以及无特殊病原体动物都需要在无菌或尽可能无菌的环境里饲养,这种环境,目前国际上通
News
美国注射剂协会(PDA)是全球制药行业公认的权威机构,其制定的标准为无菌药品生产提供了科学严谨的质量管理体系。PDA/ANSI 03-2025《无菌工艺质量风险管理标准实践》作为最新指南,明确提出“全生命周期污染控制”理念,强调从污染源识别、风险控制到持续改进的全流程管理。
2025-05-06
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